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美僑醫療

ABOUT MAJER

公司成立于2001年,是從事二類臨床檢驗儀器及配套試劑研發與生產的專業公司,其產品質量與技術躋身行業前列。

 

成立以來,通過不斷的開拓創新,規模日益發展壯大,在自主開發、技術引進及中外合作、獲得廣泛優化技術資源的基礎上,不斷為用戶提供最優質的產品。目前主要產品有Mejer-700、Mejer-600、Mejer-500等系列尿液分析儀;Mejer-1600、Mejer-203型尿沉渣分析系統及Mejer-T300特定蛋白分析儀等。該系列產品技術起點高,主要部件采用進口材料,產品一經投放市場,就受到醫學界專業人士和廣大用戶的高度肯定和好評。

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品質保證

企業管理體系不斷完善,產品質量穩步提高

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專業團隊

擁有一批經驗豐富的專家和高素質的工程技術人員

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貼心服務

在全國范圍內完整的銷售服務網絡
讓客戶享受更好更快更專業的服務

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代理機構

已在35個省、市、自治區設有代理機構

資訊新聞

/ News

藥品醫療器械飛行檢查辦法

2015-06-29

《藥品醫療器械飛行檢查辦法》已于2015年5月18日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,現予公布,自2015年9月1日起施行。

醫械監管條例擬大修:嚴控大型醫用設備!杜絕以械補醫!

2016-05-27

《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱《條例》)最早于2000年由國務院公布實施,2014年2月12日國務院常務會議通過了首個修訂案,并自2014年6月1日起施行。如今兩年時間不到,《條例》又要大修了。

186項醫療器械行業標準已出爐(附名單)

2016-06-29

來源:中國醫療器械4月29日,CFDA發布公告,又有93項醫療器械行業標準已經審定通過,現予以公布。這93項行標包括:強制性標準28項,推薦性標準65項。加上今年2月1日公布的93項行標和1項修改單,今年CFDA已經頒布了兩批共186項醫療器械行業標準。其中強制性標準42項,推薦性標準144項,還有YY0477—2004《角膜塑形用硬性透氣接觸鏡》第1號修改單1項。所有強制性標準均自2
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